主要職責(zé)：
1、跟蹤生產(chǎn)過程工藝的執(zhí)行情況，生產(chǎn)工藝技術(shù)的學(xué)習(xí)及改進(jìn)；

2、生產(chǎn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析、差異分析及總結(jié)；

3、車間相關(guān)文件的起草和修訂，生產(chǎn)批記錄的整理審核及提交、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GMP的管理工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、制藥工程等專 業(yè)；

2、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、動(dòng)手能力及分析解決能力。
聯(lián)系方式：
電話：0373-5828598
郵箱：xxhbhr@126.com

主要職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的日常監(jiān)督、質(zhì)量管理工作，調(diào)查、處理車間各類質(zhì)量問題；

2、生產(chǎn)過程和工藝規(guī)程合規(guī)性的監(jiān)督，及時(shí)掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題；

3、GMP法規(guī)相關(guān)文件、記錄的起草、審核、分發(fā)工作。

4、日常審計(jì)的檢查迎檢工作。
任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專 業(yè)；

2、有藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、熟悉GMP法規(guī)、現(xiàn)場(chǎng)管理者優(yōu)先。
聯(lián)系方式：
電話：0373-5828598
郵箱：xxhbhr@126.com

主要職責(zé)：
1、熟練使用、操作液相、氣相等儀器，嚴(yán)格執(zhí)行操作檢驗(yàn)程序；

2、負(fù)責(zé)日常成品、中間體、原輔料成分、含量、微生物限度等檢測(cè)工作，保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)；
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專 業(yè)。

2、藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
聯(lián)系方式：
電話：0373-5828598
郵箱：xxhbhr@126.com

主要職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)事項(xiàng)及變更事項(xiàng)的資料編制和遞交，以及進(jìn)度跟蹤等事項(xiàng)；

2、管理藥品注冊(cè)報(bào)批、文件撰寫、跟進(jìn)及協(xié)調(diào)等相關(guān)工作；

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品國(guó)際注冊(cè)資料整理及申報(bào)；

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，有較高的英語(yǔ)翻譯能力，藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專 業(yè)；
2、具備一定的藥品相關(guān)專 業(yè)知識(shí)；
3、熟悉相關(guān)注冊(cè)法律法規(guī)，有歐盟、FDA注冊(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

聯(lián)系方式：
電話：0373-5828598
郵箱：xxhbhr@126.com